凝胶电泳怎么确定线性化的

1、手工切割：将DNA与切割酶在一定条件下反应，将DNA切割成线性分子。然后进行凝胶电泳，通过比较线性DNA和未线性化的DNA的迁移距离，判断是否已线性化。

2、酶切条件优化：在酶切中，改变酶切反应体系的一些条件，如酶切时间、温度、酶的用量等参数，可以促进DNA的线性化，并在凝胶电泳中表现出明显的线性条带。

3、负载体法：将待测DNA与已知已线性化的DNA负载到病毒或质粒等载体上，使得待测DNA能够和已经线性化的DNA一起凝胶电泳，从而进行比较和判断。