药品投入市场前要经过啥

1、药品研发和临床试验：药品生产企业需要进行药物化学研究、药物制剂工艺研究和药效评价，然后进行动物试验和人体临床试验，以确定药品的安全性、有效性和用药途径等。

2、药品注册：企业需要将临床试验结果和药品相关数据提交给药品监管机构，按照相关法律法规进行审核，卫生部门为药品颁发批准文号。

3、生产批件：药品获得注册批准后，企业需要申请生产批准，监管机构会检查企业的生产工艺和设备、人员管理、质量控制等情况，并颁发生产批件。

4、药品上市：生产企业获得药品注册批准和生产批件后，可以开始生产和销售药品，但需要严格遵守标签和说明书要求、质量标准和监管要求、不断进行质量管理和安全监测，并随时报告不良事件和质量问题等信息。