土壤中微生物怎样分离纯化培养

取10cm左右深层土壤10g备用制备土壤稀释液：称取土壤1g，放入有99mL无菌水的三角瓶中，振荡均匀，即为稀释10－2的土壤悬液然后进行十倍梯度稀释，依次制备稀释度的土壤稀释液；按培养基配方各配置牛肉膏蛋白胨琼脂培养基、马丁氏培养基、高氏Ⅰ号培养基各100ml。灭菌后分别倒3个平板.；用无菌吸管吸取0.1ml相应浓度土壤稀释液，以无菌操作技术接种在平板上,涂布均匀。细菌选用三个稀释度接种于牛肉膏蛋白胨琼脂培养基，放线菌与霉菌选用三个稀释度，分别接种于高氏Ⅰ号培养基、马丁氏培养基；细菌平板于37℃恒温培养1～2d，放线菌于30℃培养2～3d，霉菌于30℃培养3～5d；用稀释水样检测平板的菌落计数方法进行计数,报告细菌总数/(CFU·ml-1)；挑取典型菌落接种于相应平板，培养条件同上,培养纯化。